Se trata de Máximo Gómez, cuyos padres habían lanzado una campaña de colecta solidaria, a fines de continuar con el tratamiento de su hijo.
El niño riograndense de seis años que padecía la rara enfermedad “encefalopatía epiléptica” falleció ayer en la ciudad de Río Grande, confirmó la clínica Cemep. Gracias a la solidaridad de la gente, su familia había conseguido los fondos para continuar su tratamiento en Buenos Aires, pero su corazón dijo basta y dejó de latir.
La historia de Máximo Gómez había conmovido a todos. El pequeño de seis años fue diagnosticado a los dos de una “encefalopatía epiléptica” y retraso madurativo. Para sus padres luchar por su tratamiento era una constante, y gracias a la solidaridad de la comunidad habían logrado en las últimas semanas juntar los fondos que necesitaban para viajar a Buenos Aires y realizar una rehabilitación intensiva en el Hospital Italiano.
“Este tratamiento se realiza en una clínica de Buenos Aires, necesitamos continuar por este tratamiento. Nuestra obra social solo abonara el tratamiento una vez realizado, por un problema administrativo mi hijo se ve privado de su rehabilitación”, había contado su padre, César Gómez, a los medios locales.
Sin embargo y pese a que habían logrado conseguir el dinero, no llegaron a viajar y Máximo falleció ayer en Río Grande producto de una infección.
¿Qué es la encefalopatía epiléptica?
La encefalopatía epiléptica infantil temprana, es una enfermedad neurológica caracterizada por crisis epilépticas que comienzan en los recién nacidos, por lo general dentro de los primeros tres meses de vida, (la mayoría en especial, en los primeros 10 días de vida). Los bebés afectados tienen convulsiones principalmente tónicas (que causan rigidez de los músculos del cuerpo, por lo general los de la espalda, las piernas y los brazos), pero también pueden tener convulsiones parciales, y rara vez, convulsiones mioclónicas (que causan espasmos o contracciones musculares en la parte superior del cuerpo, los brazos o las piernas).
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